Test HT 21

[ag]

J'ai 33 ans et suis maman d'un petit garcon de 26 mois.
Lors de ma premiere grossesse j'ai éfféctué un test de HT 21 qui avait pour résultat 1/250.
A l'époque nous ne nous somme posés aucune question sur ce test ni sur ce résultat.
Aujourd'hui enceinte de 4 mois ce meme test indique un résultat de 1/50.
Il nous est extrémement difficile de "lire" ce résultat meme après avoir passé 2h30 à consulter les informations que vous diffusez sur ce site ( très intéressant) Est ce que la deuxieme écho le 9 mars (dans un mois) pourrait nous apporter certaines réponses pour éviter une amniosynthése?
Nous nous sentons démunis face à une decision aussi importante;
D'autant que je n'ai trouvé nul part les statistiques de fausse couche suite à une amniosynthése. Merci des éclaircissements que vous pourrez nous apporter.

ubbcode

 

[Aohayon]

Ce résultat est un chiffre issu d'un modèle mathématique avec lequel on a "mouliné" les valeurs des deux ou trois substances dosées dans votre sang.
Après un tel résultat, on sait que vous appartenez à un "groupe à risque de Trisomie 21.
Il n'y a pas d'autre réponse à ce résulat que l'amniocentèse. C'est la seule réponse que l'on peut y apporter.
Rien ne sert d'augmenter le nombre des échos, des consultations, rien ne sert de refaire 2, 3 fois le tri test. La suite "logique" c'est l'amniocentèse.
C'est ainsi que je présente, moi, le tri test à mes patientes.
Si elles refusent l'amniocentèse, on continue la surveillance, en pratique comme si on n'avait pas fait le tri test.

Bien à vous.
Ces informations, données à titre indicatif, ne dispensent en rien d'une consultation auprès d'un praticien.