bonjour,
Je suis enceinte de 14 SA, j'ai passé ma première echo la semaine dernière qui montre que tout va bien la mesure de la nuque est de 1.4 mm).
Je me pose une question sur l'indication de l'amnicentèse dans mon cas :
ma mère eu une grossesse à 39 ans, il y a 10 ans, et lors de son amniocentèse il ont découvert une trisomie sur le chromosome sexuel x sur l'une des jumelles, une réduction embryonnaire a été décidée. L'oncle de ma mère est atteint de la trisomie 21.
Je n'ai pas encore faire le dosage pour la recherche de risque de T21 mais j'aurai voulu savoir si avec mes antécédents familiaux je ne devrai pas faire d'amniocentèse meme en cas de prise de sang négative
merci pour votre réponse
Je suis enceinte de 14 SA, j'ai passé ma première echo la semaine dernière qui montre que tout va bien la mesure de la nuque est de 1.4 mm).
Je me pose une question sur l'indication de l'amnicentèse dans mon cas :
ma mère eu une grossesse à 39 ans, il y a 10 ans, et lors de son amniocentèse il ont découvert une trisomie sur le chromosome sexuel x sur l'une des jumelles, une réduction embryonnaire a été décidée. L'oncle de ma mère est atteint de la trisomie 21.
Je n'ai pas encore faire le dosage pour la recherche de risque de T21 mais j'aurai voulu savoir si avec mes antécédents familiaux je ne devrai pas faire d'amniocentèse meme en cas de prise de sang négative
merci pour votre réponse