bonjour !
J'ai eu les résulats par téléphone du tritest hier: ma gyné m'a annoncé que j'étais dans le groupe à risques alors que lors de l'écho des 12 sa, la mesure de la clarté nucale était de 1,3 mm avec un risque de 1/844...comme quoi...
Nous sommes décidés à passer l'amniocentèse (pour contrôle trisomie et fermeture du tube neural) mais j'ai tout de même une question: lors de l'écho des 12 sa, on a très bien vu l'os nasal qu'a d'ailleurs pointé l'échographiste sur une des photos et elle nous avait dit que sa présence écartait le risque de trisomie.
Est-ce vrai ? La présence de cet os écarte-t'il le risque à 100% ou non ?
Merci de vos réponses, elles me permettront peut-être de passer l'amnio en étant plus sereine...
Marine
J'ai eu les résulats par téléphone du tritest hier: ma gyné m'a annoncé que j'étais dans le groupe à risques alors que lors de l'écho des 12 sa, la mesure de la clarté nucale était de 1,3 mm avec un risque de 1/844...comme quoi...
Nous sommes décidés à passer l'amniocentèse (pour contrôle trisomie et fermeture du tube neural) mais j'ai tout de même une question: lors de l'écho des 12 sa, on a très bien vu l'os nasal qu'a d'ailleurs pointé l'échographiste sur une des photos et elle nous avait dit que sa présence écartait le risque de trisomie.
Est-ce vrai ? La présence de cet os écarte-t'il le risque à 100% ou non ?
Merci de vos réponses, elles me permettront peut-être de passer l'amnio en étant plus sereine...
Marine