Prantal et hyperréactivité vagale | Femiboard: Grossesse
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Prantal et hyperréactivité vagale

#1
Comme mon post sur l'opération dans chirurgie pédiatrique, je crois lancer une autre bouteille à la mer, masi qui ne tente rien n'a rien...

Vendredi l'interne me dit que le roc est négatif, mais aujourd'hui l'infirmière me dit qu'il était positif. Elle me dit que l'examen montre que Gabrielle est "hypervagale", que c'est rien, que plein de bébés sont comme ça, qu'elle aura un traitement au prantal quelqes mois, que je verrais avec le medecin etc...

En attendant le medecin, je fais mes petites recherches car pas facile d'attendre... Apparement l'hyperréactivité vagale, ou hyperréflectivité vagale, ou hypertonie vagale (et je suis sure qu'on trouvera d'autres termes encore) est une cause majeure de malaises chez le nourrisson et donc aussi une cause de MSN. Bref, pas rassurrée la petit mape. J'ai donc cherché ce fameux traitement et je vois que c'est très... lourd...
http://www.ipp-perinat.com/article.php3?id_article=71
http://agmed.sante.gouv.fr/htm/10/filltrpsc/lp981201.htm

Mais j'ai aussi trouvé ça :
http://www.lesjta.com/article.php?ar_id=294

Bref, pas rassurant, tant sur le diagnostic que le traitement. Je ne vous demande pas de vous farcir les 3 pages internet que j'ai trouvé et qui sont profondement indigestes... Mais je me demandais si l'une d'entre vous avez donné ça à son bébé? L'infirmière dit que c'est très fréquent... mais bon, on m'avit dit que la laryngomalacie était fréquente elle aussi et pourtant personne sur ce forum n'avait connu le même problème. Mais bon, juste au cas où quelqu'un avait connu ce problème là... j'aimerais son avis. Juste parce que je commence à me sentir paumée là...
 
#2
Désolée, je ne connais pas... :(

La seule chose que j'ai vu, c'est qu'apparemment, certains bb prennent ce traitement jusqu'à leur premier anniversaire.

J'espère que les médecins t'apporteront toutes les réponses à tes questions.
 
#3
je connais pas non plus mais c'est sur que ça fait peur, renseigne toi au maximum, ça serait bien que tu prennes contente avec d'autres mamans dans ton cas ... courage et bisous
 
D

Diane

Guest
#5
Bon courage ma petite Mape.

Je n'y connais rien, désolée. :cry:
Ce que j'ai lu sur le lien que tu as donné est que c'est plus fréquent qu'on ne le croit mais qu'on ne le décèle pas systématiquement. Ce qui voudrait dire que certains bb en ont été atteints sans que les parents ne le sachent. A l'étranger cela n'existe même pas. Les termes médicaux font des fois très peur.

Je te fais de gros bisous à toi et au ti Sushi à qui j'envoie pleins de jolies pensées et d'espoir.

bizzz