j'ai 35ans1/2;je suis enceinte de 12 1/2sa .La 1ere echofoetaleà 12sa est normale etretrouve une clarté de la nuque à 1.7mm.Avant cette grossesse, j'ai fait 2 fausses couches(avec 2 curetages) à7sa et 11sa.J' avais un bilan global normal hormis une FSH un peu éleveé entre 7 et 12 selon les prélevements et avec une surveillance de l'ovulation normale .J'ai déja une petite fille de 3ans1/2 .Vu mon age et mes antécédents je suis angoisseé par le risque de trisomie 21 et me pose la question de la nécessité d' une amniocentése .Qu' en pensez vous?
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